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政策法規

食品藥品監管總局關於嚴厲查處保健酒(jiǔ)、配製酒違法添加行為加強酒類產品質量安全監管的通知(食藥監食監一〔2015〕135號)
時間:2015-08-04 17:29:25 來(lái)源(yuán):國家食藥監總局 點擊:1154次

各(gè)省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局,新疆生產建設兵團食品藥品監督管理局:


近日(rì),總局在執法檢查中發現部分保健酒、配製酒生產企業存在違法添加西地那非等化學物質(zhì),相關企業和產品名(míng)單已通過《總局(jú)關於51家保健酒、配製酒企(qǐ)業69種產品違法添加行為的通告(2015年第(dì)45號)》(以下簡稱《通告》)向(xiàng)社會(huì)公(gōng)布。為(wéi)嚴厲打擊保健酒、配製酒添加西地那非等化學物質等違法行為,落實《通告》所(suǒ)提各項措(cuò)施(shī),現將有關工作通知(zhī)如下:


一、高度重視,加大執法辦案(àn)力度


保健酒、配(pèi)製酒添加西地那非等化學物質,違(wéi)反《中華人民共和國食品安全法》關於“禁(jìn)止生產經營用非食品原料生產的食(shí)品或者添加食品添加劑以(yǐ)外的化學物質和其他可能危害人體健康(kāng)物質的食品”的規定,按照(zhào)《最高人民法院、最高(gāo)人(rén)民檢察院關於辦理危害食品安全刑事案件適用法律若幹問題的解釋》(法釋〔2013〕12號),涉嫌構(gòu)成生產、銷售有毒、有害食品罪,應當追究刑事(shì)責任。對《通告》列明的企業,各地要加快案件的調(diào)查取證,徹底查清違法產品生(shēng)產源(yuán)頭和違法添加西地那非(fēi)等(děng)化學物質來源。對已經獲(huò)取的涉嫌違法線(xiàn)索(suǒ),要(yào)及時查清違法行為事實,查清涉案產品流向(xiàng),涉嫌犯罪的,及時移送公安機關追究刑事責任。


二、組(zǔ)織企業自查,及時查處違法行為


各地要組(zǔ)織本行政區域內保健酒、配製酒生產經營企業開展自(zì)查,嚴格處置工作。一是組織生產企(qǐ)業開展自查。保健酒、配製酒生產企業要(yào)從原輔材料進貨查驗、生產過程質量安全控製、產品(pǐn)出廠檢(jiǎn)驗、銷售記錄等全環節(jiē)開展自查,重點是有無采(cǎi)購和使用(yòng)不符合相關(guān)法律法規要求的原輔材料,有無在產品中添加西地那(nà)非等化學(xué)物質違法行為,產品標簽標識是否符合相(xiàng)關規(guī)定等。企業要將自查情(qíng)況及時向當(dāng)地食品藥品(pǐn)監管(guǎn)部門(mén)報告。凡是添加西地那非等(děng)化學物質(zhì)的,要立即停止生產,就地封存(cún)產品,召回售出產品,並於2015年8月15日前向所在地縣級食品藥品監管部門報告違法產品名稱、批次、數量及流向(xiàng)等情況(kuàng)。對企業自(zì)查發現的違法問題,要責令企業立即停止生產,徹查原因,全麵整改,召回產品並按規定銷毀。對拒不(bú)報告的,從重從嚴查處。省(shěng)級(jí)食品藥品監管部門要及時匯總(zǒng)企業自查情況,並於2015年9月10日前上報總局。二(èr)是組(zǔ)織經營(yíng)企(qǐ)業開展自查。立即組織保健(jiàn)酒、配製(zhì)酒經營企業對照(zhào)《通告》公布的違法產品及企業名單,開展自查。發(fā)現上述產品要立(lì)即停止經營,下架封存,並向所在地縣級食品藥品(pǐn)監管部門報告。對繼續經營的,一經查實,將依法嚴肅處理(lǐ)。


三(sān)、開(kāi)展專項執法檢查,做到生產經營企業全覆蓋


執法檢查(chá)要實現(xiàn)保健酒、配製酒生產經營企業(yè)全覆蓋,重點檢(jiǎn)查生產企業違法添加西地那非等化學物質的行為,經營單位銷售(shòu)違法產品的行為。根(gēn)據執法檢(jiǎn)查需要,可以在企業現場抽取原輔材料(liào)、半成品、成品等進行檢驗。對於無證(zhèng)生(shēng)產加工保健(jiàn)酒、配製酒的行為,使(shǐ)用工業酒精、甲醇等非(fēi)食品原(yuán)料特別是西地那非等化學物質生產加工(gōng)保健酒、配製酒的行為,超範圍、超限量(liàng)使用食品添(tiān)加劑(jì)的行為,經營單位銷售無(wú)標識、標識不全或標識信息不(bú)真(zhēn)實保健酒(jiǔ)、配製酒(jiǔ)的行為,以網絡形式違法銷(xiāo)售保健酒、配(pèi)製酒的(de)行為,要嚴肅查處。涉嫌違法犯罪的,及時移送公(gōng)安機關追究刑事責任。各地全麵檢查及案件(jiàn)查處情(qíng)況,於2015年9月30日前報告總局,重要案件及線索及時(shí)報告。


四、全麵加強監管,督促企業落實主(zhǔ)體責任


要切實督促保健酒(jiǔ)、配製酒(jiǔ)生產企(qǐ)業嚴格執行相關法律、法規(guī)、標準(zhǔn)等規定,嚴(yán)格產品出廠檢驗,嚴格執(zhí)行產品標簽標識各(gè)項規定。10月底前,上報專項執法檢查工作總(zǒng)體情(qíng)況,總局將予以通報(bào)。


食(shí)品藥品監管總局


2015年8月3日



本文關鍵詞(cí):食品藥品監管總局 關於嚴厲查處保健酒、配製酒違法添加行為加(jiā)強(qiáng)酒類產品質量安全監管的通知

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