近（jìn）期，國家食（shí）品藥品監（jiān）督管理總局組織抽檢保健食品110批次，其中，不（bú）合格樣品4批次，涉及南昌草珊瑚公司生產的采森牌VD鈣片（中老年型（xíng））、采森牌采森鈣片（兒童型（xíng）），威（wēi）海百合生產的百（bǎi）合（hé）康牌魚油軟膠囊（náng）與百合康牌鐵鋅硒維生素軟膠囊。抽檢發現的問題主（zhǔ）要為檢出金（jīn）黃色葡萄球菌（jun1）、維生素D檢出值超標、二（èr）十碳五烯酸（EPA）不達標和維生素（sù）B1檢出值不達標。

國家食藥監總局公告顯示（shì），益豐大藥房連鎖股份有限公司郴州（zhōu）羅家井（jǐng）分店銷售的采森牌VD鈣片（中老年型），檢（jiǎn）出（chū）金黃色葡萄球菌。金黃色葡萄（táo）球菌是一種致（zhì）病菌（jun1），大量食（shí）用（yòng）金（jīn）黃色葡萄球菌超標（biāo）的食品，可能導致嘔吐、腹瀉等食物中（zhōng）毒症狀（zhuàng）。

另外，長沙市雨花（huā）區湖南高橋大（dà）市場（chǎng）潔康保健品商行銷售的采森牌采森鈣片（兒童型（xíng）），維生素D檢出值比標準規（guī）定上限值高5.9倍。金牛區蜀之源保健用品經營部銷售的百合康牌鐵鋅硒維生素軟膠囊，維生（shēng）素（sù）B1檢出值（zhí）比標準規定下（xià）限值（zhí）低44.6%。作為營（yíng）養素補充（chōng）劑類保健（jiàn）食品的功效/標誌性成分，維生素D、維生素B1是具有（yǒu）生理活性的物質，能夠調節人體的機能。國家食藥監總局認為，本次抽檢不合格產品可能存在（zài）生產企業對（duì）原料質量把控和投料控製不嚴、生產工（gōng）藝設計不合理、貯存條件不達標等問題。

而金牛區同順堂保健用品商行（háng）銷售的百合康牌魚油軟膠囊的二（èr）十碳五烯酸（EPA）檢出值比標準（不低於12.6g/100g）低13.5%。國家食藥監總局認為，其含量（liàng）不合格可能是生產（chǎn）企業對原料（liào）質量把關（guān）不嚴、未按照配方標準投料生產（chǎn）、生產工（gōng）藝設（shè）計不合理，導致（zhì）有效成分（fèn）分解。

新京報記者聯係了南昌市（shì）草珊瑚生物技術有限公司（sī）（采森（sēn）生產企業）和威海百合生物技術股份有限公司（百合康生產企業），兩家企業的員工均在電話中表示，不（bú）了解情況，需要詢問有關部門後再做回複。但截至發稿時，新京報（bào）記者仍（réng）未得到企業回應。（記者王卡拉）

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6種中成藥摻鬆（sōng）香或被染（rǎn）色

近日，在國家藥（yào）品抽驗中，金訶藏藥等5家企業生產的6批次藥品（pǐn）被檢出鬆香酸或808猩紅，產品涉及跌打（dǎ）活血（xuè）散和二十五味珊瑚丸。國家食藥監總局責令企業暫停相關產品（pǐn）生產，徹查藥品質量問題原因，查清原（yuán）因（yīn）並整改到位前不得恢複生產。

藥企疑（yí）似用鬆香摻（chān）假

國（guó）家食藥監總局通告，經中國食品藥品檢定研究院檢驗，發現標（biāo）示為吉林永利藥業股份有限公司（sī）生產的兩批次（20140401、20150101）跌（diē）打活血散、吉林省東豐藥（yào）業股份有限公司和吉林市雙士藥業有限公司生產的各一批次（20150101、140201）跌（diē）打活血（xuè）散檢出鬆香酸。

國（guó）家食藥監總局認為，中（zhōng）成藥製劑（jì）檢（jiǎn）出鬆香酸，提示生產用原料藥材及飲（yǐn）片有用鬆香摻（chān）偽的可能（néng）。

新京報記（jì）者近日聯係了上述三家企業。其中，吉林永利藥業股份有限公（gōng）司的工作人（rén）員在電話中以“不太清楚”此事為由拒絕了采訪；吉林省東豐藥業（yè）股（gǔ）份有限公司辦公室工作人員表示，12月8日已經向吉林省食藥監局匯報了情況，具體（tǐ）內容不便（biàn）透露。而吉林市雙士藥（yào）業（yè）有限公司的電話則（zé）無人（rén）接聽。

金訶藏（cáng）藥藥品被查出染色劑

此次通告中還顯示（shì），經西（xī）藏（cáng）自治區食品藥品檢驗所檢驗，發現（xiàn）標示為金訶藏藥股份有（yǒu）限公司和西藏金珠（zhū）雅礱藏藥有限責任公司（sī）生產的二十五味珊瑚丸各有（yǒu）一批次（20150407、131001）檢出808猩紅。808猩紅為一種（zhǒng）染色劑，中成藥製劑中檢出（chū）該成分，提示生產用原料藥（yào）材及飲片有染（rǎn）色的可能。北京中醫藥大學中藥學院教授劉洋表示，添加這（zhè）些化學成分是（shì）否會與中藥成分之間發生相互作用目前沒有深入研究，無從判斷更深層次的潛在危害，所以國家一律禁止違法添（tiān）加（jiā）。

“此次涉及的（de）產（chǎn）品約幾十萬元（yuán），已經全部召（zhào）回，並在青海省食藥監（jiān）局的（de）監督下銷毀。”金訶（hē）藏藥（yào）股份有限公司質量部工作人員表示（shì），此次事件是因為采（cǎi）購的藥材有問題所致。由於他們原先對原料的檢測標準中沒有808猩紅檢測這一（yī）項，因此，按照企業正常衡量標準控製管理藥材質量就（jiù）未發現有問題，國家食藥監總局是按照抽檢標（biāo）準做的（de）非法添加成分檢測。目前企業內控標準已經根據國家食藥監局補充（chōng）檢測的項目進（jìn）行了調整，並且加強了對藥（yào）材供應廠（chǎng）家的審（shěn）計。

而西藏金珠雅礱藏藥有限責任公司電話無人接聽。（記者王卡拉）

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